公司新闻

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2026年03月29日

突破边界,,,,绽放价值 —— 云兴智能基因全链布局亮相重庆2026 CCDLM

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)随着生命科学技术的持续突破和医学工程的深度融合,,精准医疗正从理念走向临床实践,,,,对诊断技术的灵敏度、、早期预警能力及普及性提出了更高要求。。。2026年3月26-29日,,以“医工同心同力·聚势向新向善”为主题的CCDLM大会在重庆盛大开幕。。这场汇聚行业智慧的高水平盛会,,,为检验医学与临床诊断的融合发展注入了新的动能。。作为大会重要合作伙伴,,,云兴智能基因副总经理汪洋受邀参加开幕式剪彩,,,共启检验医学发展新篇章。。。。云兴智能基因深耕体外诊断领域多年,,始终立足临床所需,,通过自主创新不断突破技术瓶颈,,推动诊断产品的持续迭代与场景延伸。。在本届大会上,,,,云兴智能基因携全链布局和创新成果重磅登场,,,以两大战略布局、、六个核心领域、、、多场学术会议,,,全方位展现了公司从技术深耕到应用落地的硬核实力。。展会期间,,,,云兴智能基因展台人气高涨,,,学术会议座无虚席,,,全链布局引发行业高度关注与深度共鸣。。从传染病防控到慢病管理,,,从优生优育到个体化用药,,云兴智能基因依托核心原料自主研发能力,,,,构建了分子诊断、、、、生化免疫、、高通量测序、、、POCT等全体外诊断技术平台,,以“低-中-高”通量全场景覆盖的整体解决方案,,,,满足不同层级医疗机构的差异化需求,,,彰显技术硬实力。。。。 在分子诊断领域,,,,云兴智能基因展示了涵盖传染病防控、、、、生殖健康、、遗传病筛查、、个体化用药及血液安全的多个整体解决方案。。在重大传染病防控方面,,,公司推出超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测及HIV-1 DNA+RNA核酸检测方案,,,,为病毒感染早期诊断与临床管理提供精准工具。。在呼吸道感染领域,,,通过呼吸道传染病三级精准检测与八项呼吸道病原体核酸检测方案,,,,实现不同场景下的效率与精准平衡。。。针对新发突发传染病,,猴痘病毒核酸检测试剂盒与虫媒传播病原体检测方案为输入性传染病防控与疫病监测提供快速响应能力。。。在生殖遗传与用药安全领域,,,生殖健康与优生优育核酸检测、、、、液相芯片遗传疾病基因检测及药物基因组学与个体化用药三大方案,,分别为出生缺陷防控和心脑血管疾病用药提供多元工具与基因水平指导。。。。此外,,,,全自动血液核酸筛查方案为血站及血液制品安全提供全流程保障。。。十大解决方案协同云兴智能基因自主开发的自动化设备,,实现了从单病种检测到综合症候群筛查、、从临床诊断到公共卫生防控的全场景覆盖。。Insight 16是云兴智能基因最新推出的一款全自动核酸检测分析仪,,,可实现“样本进,,,,结果出”的全程自动化操作。。该设备采用双模块独立设计,,,每个模块支持1-8个样本的灵活检测,,同时具备大体积样本上样能力,,适用于多种场景下的核酸检测需求。。。在分子诊断向更精准、、、、更便捷方向发展的行业趋势下,,,,Insight 16的上市进一步完善了云兴智能基因的分子诊断产品矩阵,,体现了公司在自动化检测领域的技术积累与产业链整合能力,,,同时也是应对行业变革、、以技术积累推动优质医疗资源可及性的具体实践。。。在精准医学领域,,,,云兴智能基因全新上市的国产小型快速基因测序仪DAseq-60正式亮相,,,带来了“速度与精准”的双重突破。。作为基于可逆末端终止测序法的小型快速测序仪,,,,DAseq-60可实现临床样本全覆盖,,依托自主研发的自动化建库仪,,构建了从核酸提取→文库构建→测序→生信分析的仪器+试剂盒的全自动精准医学检测整体解决方案,,满足病原体tNGS、、、病原体mNGS、、、肿瘤伴随诊断小panel、、、、遗传病小panel等多种中小通量即时和本地化检测。。。作为云兴智能基因与广州国家实验室产学研落地转化的重磅成果,,,全自动核酸提取及荧光PCR分析系统 ZZK-08A 正式亮相本届大会。。。。该产品基于微流控全封闭检测卡盒,,,高度集成样本处理、、核酸纯化与荧光定量PCR扩增全流程,,,,仅需一步加样,,,即可完成“金标准”核酸检测。。。ZZK-08A是产学研一体化协同创新的典范,,,它完美展现了“从实验室前沿理论,,到产业核心装备”的高效转化路径,,,,将尖端微流控技术与临床诊断的刚性需求深度融合,,实现了关键技术的自主可控与产品的快速落地。。在生化与免疫诊断领域,,,,云兴智能基因带来“Stream SuperB-800C全自动生化分析仪 + DAC 120全自动化学发光免疫分析仪”的双平台协同创新组合,,,精准击破不同层级医疗机构面临的成本、、、、效率与空间痛点。。。。其中,,,,生化诊断平台覆盖肝功能、、、肾功能、、、、血脂等13大类133项检测项目;化学发光平台涵盖甲状腺功能、、心肌标记物、、炎症检测等19大类124项检测项目。。。作为专为中小型医院量身打造的一站式解决方案,,,两者不仅在小空间内实现了高通量检测能力,,,,还显著提升了实验室的自动化水平与运行效率,,,,助力中小型医疗机构在有限的资源下实现检验能力最大化。。。与此同时,,公司还能提供基于胶体金技术的快速检测方案,,覆盖呼吸道、、血源性和虫媒等多种传染病筛查项目的即时检测(POCT)场景,,与生化发光双平台形成互补,,,满足急诊、、、、基层卫生站点及临床科室对“快检快报”的灵活需求。。诊断价值的全面实现,,不仅依赖于检测设备和试剂的核心性能,,也与实验室运行的效率与稳定性密切相关。。。。基于这一判断,,,云兴智能基因近年来持续拓展业务边界,,,正式切入实验室耗材、、、SPD供应链管理和保健品领域,,,致力于构建更完善的产品与服务体系。。。云兴智能基因以实验室耗材为战略支点,,,在完善IVD全产业链布局的基础上,,,,向生命科学耗材赛道深度延伸,,,致力于为生命科学研究全流程提供高品质、、、、高精度、、、高适配的一站式解决方案。。本次展会首次展出多款自主研发高端耗材,,,,覆盖细胞培养、、、、样本处理、、移液操作三大核心场景,,,,全面满足从基础科研到生物医药研发、、分子诊断及疫苗生产等多元需求。。。。公司将持续深耕该赛道,,以性能与适配性为核心推动技术创新,,强化产业链协同,,,加速国产高端耗材升级,,,,为精准医疗与生命科学创新提供更可靠的产品支撑。。。随着DRG/DIP支付改革的深入推进,,,公立医院迈入高质量发展的新阶段,,,,精细化管理成为提质增效的关键。。。在此背景下,,云兴智能基因正式战略布局医疗SPD服务,,,为医疗机构提供数字化平台的智能化供应链管理解决方案。。。该平台实现耗材需求精准预测、、全程追溯、、、库存优化及数据智能分析,,,有效降低运营成本、、、、保障医疗质量,,完成从供应商到临床科室的全程闭环管控。。这标志着公司从产品制造向“产品+服务”综合解决方案延伸迈出了重要一步。。除了硬核的产品矩阵,,,云兴智能基因还在展会期间搭建深度交流平台,,,,与行业同仁共探技术前沿。。。。3月27日上午,,,,广州云兴智能精准医疗科技有限公司产品总监曾宪鍫带来了“高通量测序技术在医疗强基中的应用”的专题介绍,,,围绕tNGS与mNGS临床推广的成本效益、、、集采常态化下的技术创新路径等核心议题,,深入探讨了高通量测序技术在基层医疗能力建设中的落地路径与临床价值。。。现场互动热烈,,,思想的碰撞为行业发展提供了新的视角。。。展会期间,,云兴智能基因展台小课堂专区场场爆满。。。从高通量自动化检测平台到智能化精准诊断方案,,一系列创新产品不仅彰显了公司在关键核心技术上的持续突破,,,也体现出其推动优质医疗资源下沉、、、、服务基层的实际进程,,,每一场分享都干货满满。。当前,,诊断技术正加速从实验室走向临床,,技术突破的价值最终体现于对临床问题的切实解决。。。。阔步“十五五”,,,公司将继续聚焦未被满足的临床需求,,,系统推进分子诊断的小型化普及、、、测序技术的临床转化以及实验室数智化服务能力构建,,助力打造更具效率与可及性的健康服务体系。。。。

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2026年01月27日

重磅新品,,,云兴智能DAseq-60测序仪NMPA获批!!引领小型基因测序仪临床全景应用

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)重磅喜讯!!2026年1月26日,,,,云兴智能基因全新推出的国产小型快速基因测序仪DAseq-60正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的第三类医疗器械注册证(国械注准20263220149)!!!!这不仅是云兴智能在时隔10年之后获证的第二款基因测序仪,,,,更标志着国产小型测序仪正式迈入临床应用的一线,,,,为二代测序相关检测在院内落地注入强劲动力。。。作为基于可逆末端终止测序法的小型快速测序仪,,,DAseq-60可实现临床样本全覆盖(人的样本的DNA和RNA),,,并与云兴智能自动化建库仪Geno24组成“建库+测序”的临床端完善解决方案,,,,满足病原体靶向测序(tNGS)、、、、病原宏基因组检测(mNGS)、、、、肿瘤伴随诊断小panel、、遗传病小panel等多种中小通量即时、、、、本地化检测。。。此次NMPA注册证的获批,,,意味着DAseq-60完全符合国家医疗器械临床应用标准,,,将为医院、、第三方检测机构等提供合规、、、、可靠、、、高效的测序工具,,加速基因检测技术向临床新一线的落地。。DAseq-60以硬核技术打破传统小型测序仪的性能瓶颈,,用数据说话:云兴智能不止提供一台测序仪,,,,更带来从核酸提取→文库构建→测序→生信分析的仪器+试剂盒全自动整体解决方案:该方案覆盖感染性疾病诊断、、、重大公卫事件病原体溯源、、、、肿瘤伴随诊断、、遗传病筛查、、、生殖健康等多个应用场景,,,操作流程更简化(减少70%手工步骤),,结果分析更精准,,,,为临床医生提供“一站式”基因检测服务,,,,助力精准医疗决策。。云兴智能DAseq-60的获批,,,是国产基因测序技术向临床应用深度渗透的重要里程碑。。。未来,,云兴智能将继续以“自主创新”为核心,,,推动更多高性能、、合规化的基因检测产品落地,,,为医疗行业提供更具竞争力的解决方案,,,,让基因技术真正惠及每一位患者,,,,助力中国精准医疗事业迈向新高度!!! 云兴智能DAseq-60,,,,让基因检测更简单、、更快速、、、更可靠!!(注:产品具体应用请遵循临床指南及相关法规要求) 云兴智能基因,,,用科技守护生命健康,,,,推动基因检测普惠化!!!

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2026年01月26日

云兴智能快速检测方案助力精准防控尼帕病毒疫情

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)据《环球时报》25日报道,,,近日印度的西孟加拉邦出现尼帕病毒感染病例。。尼帕病毒是新型病毒吗????这种病毒如何传播???感染后有何症状???一文带您了解尼帕病毒。。。 尼帕病毒并非新型病毒 尼帕病毒(Nipah virus,,NiV)于1998年首次在马来西亚暴发流行并被发现,,1999年被分离并命名。。。。此后,,,新加坡、、、、印度、、孟加拉国、、、菲律宾等东南亚、、、南亚多国均有报道出现尼帕病毒感染病例。。。目前,,尼帕病毒疫情主要发生在南亚和东南亚国家。。。。 尼帕病毒属于副粘病毒科、、、亨尼帕病毒属,,,是一种单股负链RNA病毒,,根据病毒基因组序列可分为M亚型(马来西亚)和B亚型(孟加拉)两个亚型。。 尼帕病毒的传播途径 狐蝠科、、狐蝠属的果蝠是尼帕病毒的自然宿主,,,,主要分布在南亚、、、东南亚和澳大利亚。。。。我国云南、、、、广西、、、、广东和海南等地区也有果蝠分布。。尼帕病毒的中间宿主范围很广,,包括猪、、、马、、、羊、、、猫、、、、犬和人等。。 尼帕病毒感染引起的尼帕病毒病是一种人畜共患传染病,,人感染尼帕病毒的传染源主要为被病毒感染的动物和人。。 尼帕病毒主要通过病毒感染的动物、、、、污染的食物或病人的体液传播: 1直接接触被病毒感染的动物(如果蝠、、猪、、、马等)或其体液(如血液、、、、尿液、、、、唾液等)。。 2食用被病毒感染动物的体液、、、、分泌物或排泄物所污染的食品(如被果蝠污染的水果)。。 3密切接触被病毒感染的病人或其体液(包括鼻咽分泌物、、、、尿液或血液等)。。目前已经从患者的呼吸道分泌物、、脑脊液、、、、尿液中分离到尼帕病毒。。。。 感染尼帕病毒的症状 潜伏期一般为4-14天,,,但曾有潜伏期长达45天的报道。。。。 尼帕病毒感染主要对中枢神经系统和呼吸系统造成损害,,,,通常引起发热、、、、咳嗽、、、呼吸困难等急性呼吸道症状,,或出现头痛、、、、头晕、、、意识改变、、癫痫等神经系统症状,,,,甚至导致死亡。。。。人感染尼帕病毒病死率可高达40%-75%,,,,甚至更高。。。 尼帕病毒的防控与诊断 我国对尼帕病毒的防控重点在于加强国境卫生检疫,,严防疫情输入。。。因此,,,,海关、、、疾控等公共卫生机构应当提升尼帕病毒识别能力,,,及时发现传染源、、、切断传播途径。。。 由于尼帕病毒病患者在发病早期无特异性症状,,因此应尽早进行核酸检测等实验室检查,,,以尽快明确诊断。。。根据中国疾控中心2021年发布的《尼帕病毒病预防控制技术指南》:疑似病例经尼帕病毒核酸检测为阳性,,,可确诊感染尼帕病毒。。 云兴智能方案助力精准防控尼帕病毒疫情 云兴智能基因深耕传染病核酸检测领域多年,,,在历次新发和突发公共卫生事件中均有突出贡献。。中山市云兴智能基因生物科技有限公司(云兴智能基因旗下子公司)现已研制出“尼帕病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”,,,可助力海关、、、、疾控等机构精准防控尼帕病毒疫情。。。。 尼帕病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 灵敏度高检测灵敏度可达200 copies/mL,,减小漏检风险。。 操作便捷采用一管全预混工艺,,,,无需配液,,加样即检。。 内标质控内源性内标质控样本采集和实验室检测全程,,,减少假阴性结果的报告。。。 精准快速适配各主流荧光PCR仪,,,,实现快速扩增检测。。。。 检测流程

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2025年12月04日

2025年“宪法宣传周”——学习宣传贯彻习近平法治思想,,推动宪法深入人心

宪法是国家的根本法是治国安邦的总章程是党和人民意志的集中体现1982年12月4日,,第五届全国人民代表大会第五次会议通过了现行的《中华人民共和国宪法》。。。。2014年11月1日,,,,十二届全国人大常委会第十一次会议表决通过决定,,,,将12月4日设立为国家宪法日。。今年12月4日是第十二个国家宪法日。。。日前,,,中央宣传部、、、、司法部、、、全国普法办联合印发通知,,,,以“学习宣传贯彻习近平法治思想,,推动宪法深入人心”为主题,,,,在全国组织开展2025年“宪法宣传周”活动。。(2025年“宪法宣传周”海报)设立国家宪法日的意义设立“国家宪法日”,,,是一个重要的仪式,,,,传递的是依宪治国、、、、依宪执政的理念。。设立国家宪法日,,,,不仅是增加一个纪念日,,更要使这一天成为全民的宪法“教育日、、、普及日、、、、深化日”,,形成举国上下尊重宪法、、、、宪法至上、、用宪法维护人民权益的社会氛围。。。。设立国家宪法日,,,也是让宪法思维内化于所有国家公职人员心中。。权力属于人民,,,权力服从宪法。。公职人员只有为人民服务的义务,,,没有凌驾于人民之上的特权,,,,一切违反宪法和法律的行为都必须予以追究和纠正。。宪法与国家前途、、、人民命运息息相关。。。围绕依宪治国、、依宪执政,,,习近平总书记多次在不同场合强调,,,,宪法是党和人民意志的集中体现,,,丰富和发展了中国特色社会主义法治理论,,也为推进国家治理体系和治理能力现代化指明了根本路径和努力方向。。关于《中华人民共和国宪法》你了解多少???在第十二个“国家宪法日”到来之际让我们一起重温宪法内容国无法不治民无法不立我们在宪法的保护下成长须牢记宪法坚定对宪法的信仰让我们一起尊崇宪法学习宪法守护宪法携手创造美好的未来参考来源:人民网、、、中国普法、、柳州市柳江区三都中心卫生院

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2023年01月09日

全国首个基于质谱技术的耳聋基因检测试剂盒正式获批!!!!

文章来源:云兴智能基因公众号(ID: darb2004) ​​​全国首个基于飞行时间质谱技术的耳聋基因检测获证试剂盒 2023年1月5日,,广州云兴智能基因股份有限公司控股子公司——广州市达瑞生物技术股份有限公司“二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒(飞行时间质谱法)”正式获批国家药品监督管理局(NMPA)第三类医疗器械认证,,,是国内首个基于飞行时间质谱技术进行耳聋基因检测的获证试剂盒。。 l 临床意义 在我国,,耳聋在新生儿中的发病率为1‰~3.47‰,,,遗传因素致聋比例达50%~60%,,,,虽然耳聋相关基因众多,,,,但是中国人群中有明确的常见耳聋基因及其热点致病变异,,,在中国人群中,,,耳聋基因致病变异携带率至少达15%[1],,,,其中携带的耳聋基因变异中约70%来自于GJB2、、、SLC26A4、、线粒体DNA 12SrRNA及GJB3这4个热点基因[2]。。。。进行遗传性耳聋基因检测的目的:(1)确诊先天性遗传性耳聋患者,,,,结合听力检测结果,,实现早期干预;(2)早期发现迟发性遗传性耳聋的患者,,,给予有效防治措施,,,可以延缓听力下降;(3)明确药物性聋易感基因变异携带者,,,通过指导用药,,,,避免耳聋的发生;(4)早期发现听力正常的耳聋基因变异携带者,,,,为其本人及家庭成员的婚育提供准确的遗传咨询;(5)通过早期预防和干预,,,,减少社会和家庭经济投入[1]。。 l 产品优势 覆盖全面单个反应孔检测4个基因20个位点,,,,覆盖中国人群的大部分热点位点。。 操作简单成套检测试剂盒搭配DR MassARRAY自动化的操作系统和强大的数据分析软件,,,极大缩短了手动操作时间。。 准确率高DR MassARRAY平台分型结果与金标准sanger测序法结果一致率达99.99%。。。。 通量灵活DR MassARRAY系统配备的96孔芯片可以分批使用,,,,单次可以上机检测1或2张芯片,,检测样本通量灵活。。。 性价比高使用常规PCR试剂,,,,无需荧光探针,,,将多重靶标检测集中到尽可能少的反应中,,,,高效节约了时间、、试剂、、、人工成本。。 l DR MassARRAY 飞行时间质谱检测系统 DR MassARRAY是国内研发、、、、生产,,专为医院和临床检测中心设计的一款中等通量的基因测序系统,,,,完美地整合了PCR技术的高灵敏度、、、芯片技术的高通量、、、、质谱技术的高精确度和智能分析的强大功能,,,是全国首家获批的可直接用于核酸检测的质谱检测系统。。。 参考文献1. 遗传性耳聋基因筛查规范[J].中华医学杂志,2021.2. 遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识[J].中华医学遗传学杂志,2019.

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2023年01月03日

喜报 | 云兴智能基因全资子公司达泰生物全面中标肝功生化类检测试剂省际联盟集采

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) ​​2022年12月30日,,,,江西省医疗保障局发布了《关于肝功生化类检测试剂省际联盟集中带量采购拟中选结果公示的通知》。。 在公布的中选结果中,,,,广州云兴智能基因股份有限公司下属全资子公司 —— 广州达泰生物工程技术有限公司的表现十分亮眼,,在本次集采的26个项目中,,,达泰实现了其中24个项目的全面中标,,,并在多个项目的拟中选排名中名列前茅,,再一次体现了国企的担当与使命,,,让利于民,,受惠于民,,,深刻贯彻落实“深化医药卫生体制改革,,,规范管理医疗服务价格项目,,建立灵敏有度的价格动态调整机制,,,,优化医疗服务价格政策”(国务院发布的《“十四五”国民健康规划》)。。。 以下为此次集采的各项目中选细节: 达泰生物目前已获证的生化试剂涵盖各类肝功能、、离子及电解质、、、、免疫球蛋白及风湿、、、、凝血、、、贫血、、、肾功能等总计114项,,配套的全自动生化分析仪也即将上市,,,以下是生化诊断产品目录: 关于我们 广州云兴智能基因股份有限公司 广州云兴智能基因股份有限公司是以分子诊断技术为主导的,,,,集临床检验试剂、、、仪器和配套耗材的研发、、、、生产、、、销售为一体的国有生物医药高新技术企业,,,,最大股东是广州金融控股集团,,,,于2004年在深交所上市。。公司业务范围涵盖了以分子诊断技术、、、、免疫诊断技术、、生化诊断技术、、、POCT等诸多领域,,,以传染病、、优生优育、、、精准医疗、、、、血液筛查、、、、公共卫生、、、、仪器耗材、、、、科研服务等多条产品线全面布局体外诊断产业,,,不断延伸公司的产业布局到大健康领域。。。。 广州达泰生物工程技术有限公司 广州达泰生物工程技术有限公司成立于2004年,,是广州云兴智能基因股份有限公司旗下,,,,专业从事体外诊断试剂研发、、生产、、市场、、、销售及服务的全资子公司。。公司于早期通过引进国外先进生化试剂产品线,,,,并结合中国当前生化诊疗技术合作研发了一系列生化检测试剂,,经过多年的积累,,,,达泰已拥有了一支高素质的研发和服务团队,,,目前已获得百余项国家食品药品监督管理局颁发的生化试剂注册证书。。。公司历经近二十年的发展,,目前已形成了以生化诊断产品为核心,,免疫诊断、、、、病理诊断、、、、POCT诊断为辅的产品群,,,,多年来产品已广泛应用于各级医院、、、、第三方医学检测机构、、、基层卫生院、、、、体检中心等场景。。。

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2022年12月23日

喜讯 | 云兴智能基因Lava96实时荧光定量PCR分析仪获批上市

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) ​2022年12月22日,,,,云兴智能基因Lava96实时荧光定量PCR分析仪获得国家药品监督管理局批准第三类医疗器械注册证,,,注册证编号:国械注准20223221758。。。。 Lava96实时荧光定量PCR分析仪是云兴智能基因自主研发的一款基于聚合酶链式反应(PCR)的分析系统。。。。精准的温控系统可在短时内较快到达目标温度,,配合优良的光学系统可快速完成96孔位的逐孔扫描,,,,人机交互软件操作简单易用,,,,实现多重荧光检测。。。。 全新操作模式12.1寸彩色触摸屏,,,内嵌Linux操作系统,,全触屏式操作,,,,快速简便新建运行程序。。。。 试剂耗材开放适配市面上常见的0.2ml规格的八连管、、单管和96孔PCR板;根据不同检测项目,,,,可灵活调整检测程序 科学光路设计4路集成光路设计,,,,常规的激发、、、检测波长通道可兼容常见荧光染料与探针类型。。。。激发光源采用LED光源,,,,快速完成96孔位荧光扫描,,,有效缩短扩增时间,,,,提升检测效率。。 精准控温系统采用智能控温算法实现快速控温,,较大程度缩短实验运行时间。。。。同时满足恒温运行机制,,,支持恒温检测应用。。 断点续传功能运行程序意外中止或退出后,,,,若仪器仍在运行中,,可继续收集实验过程中的温度信息和荧光数据;运行完成后可重新下载实验的所有荧光数据以免因程序意外中止或退出后的结果丢失。。。。 云兴智能基因始终致力于创新研发,,,以“全面满足需求,,经典值得信赖”的服务理念,,不断对产品进行更新迭代,,推出一系列兼具突破性及创新性的产品。。。。Lava96的上市进一步完善云兴智能基因分子诊断全流程解决方案,,为不同应用场景提供优质、、、、便捷、、、、自动化的解决方案。。。。

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2022年12月14日

新品上市丨云兴智能基因结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒正式获批!!!!

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) 近日,,云兴智能基因最新研制的结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)取得国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械认证,,,,注册证号:国械注准20223401618。。。 性能优异最低检出限为1个菌/mL。。 全面精准结核分枝杆菌、、、、牛分枝杆菌和非洲分枝杆菌均能引起人类患病且症状相似,,复合群的检测有助于各病原体精准检出,,,,避免漏检。。 安全可靠外源性内标及UNG酶,,避免假阴性及假阳性。。。。 多样本覆盖可对痰液样本、、、、支气管肺泡灌洗液样本检测。。。。 自动快速搭配磁珠法核酸提取试剂,,,,实现自动化、、、、高通量便捷操作。。。 便捷操作单管单人份试剂,,无需配液,,,,加样即检。。。 结核病是一种慢性传染疾病,,,由结核分枝杆菌复合群引起,,,,通过呼吸道飞沫和尘埃传播,,,,以肺部结核感染最为常见,,,,非肺部的结核感染则称为肺外结核。。。。人体感染结核菌后不一定发病,,,,当抵抗力降低或细胞介导的变态反应增高时,,,可能引起临床发病,,,,患者一般出现食欲减退、、、、疲劳,,,胸痛、、、咳嗽、、、咳血,,盗汗、、、、脸色苍白等症状。。 我国结核病防控形势严峻,,,据WHO发布的2022全球结核病报告估计,,,,2021年我国新发感染人数约78万,,居全球第三位。。。。因此,,,,对结核病患者和新近感染者进行精准诊断,,将结核预防、、、、筛查、、、诊治关口前移,,对终止全球结核病流行至关重要。。。 结核分枝杆菌复合群主要包括结核分枝杆菌(M.tuberculosis)、、、牛分枝杆菌(M.bovis)、、非洲分枝杆菌(M.africanum)和田鼠分枝杆菌(M.microti)。。其中结核分枝杆菌、、、、牛分枝杆菌和非洲分枝杆菌均能引起人类患病,,三者所引起的结核病症状相似。。。 结核分枝杆菌人类感染的结核主要由结核分枝杆菌所致。。。结核分枝杆菌是人类结核病的主要病原株,,,,其造成的结核病至今仍位列全球第十三大死亡原因。。。 牛分枝杆菌在人的结核病例中约有5%~10%由牛分枝杆菌感染引起。。WHO估计2019年全球因感染牛分枝杆菌而引起的结核病共有14万例,,,死亡11400例。。 非洲分枝杆菌非洲分枝杆菌在一般人群中的流行率较低,,,而在非洲多达半数的结核病例均由此病原菌感染所致。。。 有文献研究数据表示,,,,在上海市某医院结核患者中,,对180株分枝杆菌阳性培养物进行PCR法检测,,,,其中16株为非结核分枝杆菌,,164株为结核分枝杆菌复合群。。对结核分枝杆菌复合群进行特异性分析,,,,其中78株为结核分枝杆菌,,,剩余86株为牛分枝杆菌。。。。可见,,,,牛分枝杆菌在结核患者中也有较高的比例,,,不容忽视。。。 世界卫生组织在消除结核病策略中,,,强调病原学诊断的重要性及早期诊断的必要性,,,,以减少重症结核病的发生。。目前,,结核病患者的病原学阳性率整体偏低,,,,不足60%,,,,因此,,,行业亟需能提高肺结核患者病原学检出率的检测技术及相关产品,,,,尽早发现肺结核患者,,避免其对周边人群的传播。。。 《肺结核诊断标准WS288-2017》由于分子检测具有高灵敏度、、、、高特异性等特点,,,,诊断标准增加了分子生物学检查,,,,检测出MTBC核酸可作为确诊证据。。。。 《病原学检测阴性肺结核诊断流程(T/CHATA 008—2020)》实验室检查:要求必须对所有就诊患者开展包括涂片、、培养和分子生物学等病原学检测。。。。对于无痰或未能留取合格痰标本的患者,,可采用痰诱导技术帮助患者留痰或行纤维支气管镜采集支气管肺泡灌洗液,,均能提高病原学检测阳性率。。。 《“十四五”国民健康规划》全面落实结核病防治策略,,,,加强肺结核患者发现和规范化诊疗,,实施耐药高危人群筛查,,,强化基层医疗卫生机构结核病患者健康管理,,,,加大肺结核患者保障力度。。。 结核复合群核酸检测试剂盒不仅能检测引起结核病的结核分枝杆菌,,,,还能检测牛结核分枝杆菌、、、非洲分枝杆菌等引起人类结核的病原体,,此外,,,荧光PCR法具有高灵敏度、、高特异性等特点,,,相比于培养、、、、染色法等,,,,具备更高的阳性检出率,,因此,,基于PCR技术开发的结核杆菌复合群核酸检测试剂,,可提高结核病原学阳性检出率,,有助于快速、、全面发现病原菌,,,,为临床决策提供更面的依据。。 云兴智能基因深耕于传染性疾病诊断细分领域,,持续提升产品力与方案力。。目前,,,,云兴智能基因结核检测整体方案涵盖结核诊断、、、、结核耐药筛查等流程,,,,产品包括结核分枝杆菌核酸检测、、、、结核分枝杆菌复合群核酸检测、、、、结核分枝杆菌异烟肼耐药突变基因检测以及结核分枝杆菌利福平耐药突变基因检测。。。。云兴智能基因结核检测整体方案助力提高结核病原学阳性率,,指导临床治疗,,早日实现“无核”社会!!! 参考文献:[1] 世界卫生组织2022年全球结核报告 [2] JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, Nov. 2011, p. 3837–38410095-1137/11/$12.00 doi:10.1128/JCM.01172-11 [3] De Jong, B. C., Antonio, M., & Gagneux, S. (2010). Mycobacterium africanum—Review of an Important Cause of Human Tuberculosis in West Africa. PLoS Neglected Tropical Diseases, 4(9), e744. doi:10.1371/journal.pntd.0000744 [4] Sun YS, Lou SQ, Wen JM, Lv WX, Jiao CG, Yang SM, Xu HB. Clinical value of polymerase chain reaction in the diagnosis of joint tuberculosis by detecting the DNA of Mycobacterium tuberculosis. Orthop Surg. 2011 Feb;3(1):64-71. doi: 10.1111/j.1757-7861.2010.00115.x. PMID: 22009983; PMCID: PMC6583303. [5] Sharma, A., Bloss, E., Heilig, C. M., & Click, E. S. (2016). Tuberculosis Caused by Mycobacterium africanum, United States, 2004–2013. Emerging Infectious Diseases, 22(3), 396–403. doi:10.3201/eid2203.151505 [6] 邓桂林. 上海市某医院儿童结核病流行现况及结核分枝杆菌复合群分子生物学特征研究[D]. 复旦大学.

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2022年12月12日

官宣 | 云兴智能基因全资子公司中山生物新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)正式获批上市

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) ​12月11日,,,,广州云兴智能基因股份有限公司下属全资子公司——中山生物工程有限公司自主研制的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)产品获国家药监局批准上市,,,注册证号:国械注准 20223401617。。。。 本产品采用胶体金免疫层析法,,,可用于检测疑似新型冠状病毒感染人群鼻拭子样本中的新型冠状病毒N抗原。。。。抗原检测快速方便,,,,不依赖检测设备,,不受场景限制,,,,可在15min内获得检测结果,,具有检测时间短、、、操作便捷、、、检测效率高等优势。。 2022年11月21日,,,国务院发布了《新冠肺炎疫情防控核酸检测实施办法》、、、、《新冠肺炎疫情风险区划定及管控方案》、、、《新冠肺炎疫情居家隔离医学观察指南》以及《新冠肺炎疫情居家健康监测指南》,,,在核酸检测的基础上,,,,“抗原检测”成为监测模式中的有力手段,,,抗原检测以操作简单、、检测快速、、、、高效便捷等优势逐渐在全国范围内获得广泛应用,,,,主要应用场景包括医疗机构、、、有检测需求的社区居民及隔离观察人员等。。。。 新型冠状病毒抗原检测试剂(胶体金法)的获批上市,,,,丰富了新冠病毒检测试剂类型,,拓展了新冠检测试剂的应用场景,,,,提高了新冠病毒检测试剂的供应,,,,助力监测模式的推广,,进一步提高“早发现”能力,,,,云兴智能基因将持续提供优质高效产品,,,,全面满足需求,,,经典值得信赖!!! 关于我们 --广州云兴智能基因股份有限公司 广州云兴智能基因股份有限公司是以分子诊断技术为主导的,,,集临床检验试剂、、、仪器和配套耗材的研发、、生产、、销售为一体的国有生物医药高新技术企业,,最大股东是广州金融控股集团,,于2004年在深交所上市。。公司业务范围涵盖了以分子诊断技术、、、免疫诊断技术、、、、生化诊断技术、、、、POCT等诊断技术为基础的医疗器械、、、、医疗健康服务、、养老保健、、、食品安全和产业投资等诸多领域,,,以传染病、、、优生优育、、、精准医疗、、血液筛查、、、、公共卫生、、、仪器耗材、、、、科研服务等多条产品线全面布局体外诊断产业,,不断延伸公司的产业布局到大健康领域。。。

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2022年12月08日

新品上市 | 云兴智能基因子痫前期试剂盒(化学发光法)

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)​

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